CAS 1707402-92-3
1-(4-Bromophenyl)-2-(ethylsulfonyl)-3-hydroxypropan-1-one
| CAS 号 | 1707402-92-3 |
| 分子式 | C11H13BrO4S |
| 分子量 | 321.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1707402-92-3 对应的（1-(4-Bromophenyl)-2-(ethylsulfonyl)-3-hydroxypropan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13BrO4S，分子量 321.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H13BrO4S 的（1-(4-Bromophenyl)-2-(ethylsulfonyl)-3-hydroxypropan-1-one），其CAS登记号是 1707402-92-3，分子量为 321.19 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括321.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（1-(4-Bromophenyl)-2-(ethylsulfonyl)-3-hydroxypropan-1-one，CAS 1707402-92-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13BrO4S |
| 分子量 | 321.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108771535 A, 授权公告日 2017-04-05.
- Klinger H, Mueller T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromophenyl)-2-(ethylsulfonyl)-3-hydroxypropan-1-one" [P]. US Patent, US 10397016 B2, 2023-10-26.
- Johnson M A, Park J H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromophenyl)-2-(ethylsulfonyl)-3-hydroxypropan-1-one" [P]. US Patent, US 11098142 B2, 2018-01-06.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 585, 2418-2445.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 519, (10), 1204-1223.
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