CAS 1707571-01-4

2-((1-(m-Tolyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707571-01-4
分子式C13H20N2O
分子量220.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-(m-Tolyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)ethanamine CAS 1707571-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((1-(m-Tolyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)ethanamine）为药物标准品，CAS 登记号 1707571-01-4，分子式 C13H20N2O，分子量 220.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-((1-(m-Tolyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)ethanamine），CAS注册编号 1707571-01-4，化学分子式为 C13H20N2O，分子量 220.31 g/mol。 （分子式 C13H20N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（2-((1-(m-Tolyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)ethanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O
分子量220.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113035880 B, 授权公告日 2019-02-08.
  2. 发明人韩伟，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-((1-(m-Tolyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109742362 B, 授权公告日 2025-10-09.
  3. 发明人钱学锋，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-(m-Tolyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114287133 A, 授权公告日 2016-09-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1657, (6), 7378-7396.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2447, (5), 5549-5552.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1-(m-Tolyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)ethanamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1426, (6), 3294-3312.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 1062, 392-419.

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