CAS 1707571-68-3
2-(5-Benzyl-2,4-dimethyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid
| CAS 号 | 1707571-68-3 |
| 分子式 | C15H16N2O3 |
| 分子量 | 272.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(5-Benzyl-2,4-dimethyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid，CAS 1707571-68-3）属于药物标准品。分子式 C15H16N2O3，分子量 272.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(5-Benzyl-2,4-dimethyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid），CAS注册编号 1707571-68-3，化学分子式为 C15H16N2O3，分子量 272.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括272.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量
应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-Benzyl-2,4-dimethyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H16N2O3 |
| 分子量 | 272.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108191922 B, 授权公告日 2025-02-28.
- 发明人高志强，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(5-Benzyl-2,4-dimethyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108891491 A, 授权公告日 2018-06-19.
- 发明人赵玉洁，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Benzyl-2,4-dimethyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109510669 B, 授权公告日 2017-03-05.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2096, 8635-8638.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 272, 7254-7261.
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