CAS 1707583-98-9

(6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-7-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707583-98-9
分子式C6H10N4
分子量138.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-7-yl)methanamine CAS 1707583-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-7-yl)methanamine)为药物标准品,CAS 登记号 1707583-98-9,分子式 C6H10N4,分子量 138.17。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1707583-98-9 对应的化合物(英文标识 (6,7-Dihydro-5H-pyrrolo2,1-c1,2,4triazol-7-yl)methanamine),化学式 C6H10N4,相对分子质量 138.17。 依据分子式为 C6H10N4 的结构特征,其分子内含含氰基,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 138.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,((6,7-Dihydro-5H-pyrrolo 2,1-c 1,2,4 triazol-7-yl)methanamine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10N4
分子量138.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。(具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9479047 B2, 2019-06-06.
  2. Patel M V, Williams B T, Park J H. "Method for the Synthesis of (6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-7-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 10746533 B2, 2018-10-21.
  3. Hughes D C, Yamamoto T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-7-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 9856119 B2, 2017-03-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 846, (1), 2034-2042.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 745, (12), 3031-3041.

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