CAS 1707609-71-9

Methyl 3-hydroxy-5-((2-methoxyethyl)thio)thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707609-71-9
分子式C9H12O4S2
分子量248.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-hydroxy-5-((2-methoxyethyl)thio)thiophene-2-carboxylate CAS 1707609-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-hydroxy-5-((2-methoxyethyl)thio)thiophene-2-carboxylate，CAS 号 1707609-71-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12O4S2，分子量 248.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1707609-71-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-hydroxy-5-((2-methoxyethyl)thio)thiophene-2-carboxylate），化学式 C9H12O4S2，相对分子质量 248.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为248.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl 3-hydroxy-5-((2-methoxyethyl)thio)thiophene-2-carboxylate，CAS 1707609-71-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12O4S2
分子量248.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3892239 A1, 2015-11-04.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of Methyl 3-hydroxy-5-((2-methoxyethyl)thio)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117136799 B, 授权公告日 2024-08-08.
  3. 发明人何建平，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-hydroxy-5-((2-methoxyethyl)thio)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117357359 B, 授权公告日 2018-06-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 578, (8), 4492-4522.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2185, (10), 125-136.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-hydroxy-5-((2-methoxyethyl)thio)thiophene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 917, (6), 3501-3525.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 190, 9020-9047.

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