CAS 1707727-85-2

Methyl 5-(allylthio)-4-chloro-3-hydroxythiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707727-85-2
分子式C9H9ClO3S2
分子量264.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(allylthio)-4-chloro-3-hydroxythiophene-2-carboxylate CAS 1707727-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 5-(allylthio)-4-chloro-3-hydroxythiophene-2-carboxylate，CAS 1707727-85-2），分子式 C9H9ClO3S2，分子量 264.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C9H9ClO3S2）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C9H9ClO3S2 的（Methyl 5-(allylthio)-4-chloro-3-hydroxythiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 1707727-85-2，分子量为 264.75 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（Methyl 5-(allylthio)-4-chloro-3-hydroxythiophene-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClO3S2
分子量264.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Thompson G K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9855486 B2, 2017-03-22.
  2. Williams B T, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(allylthio)-4-chloro-3-hydroxythiophene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10909837 B2, 2019-08-05.
  3. Hughes D C, Schröder R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(allylthio)-4-chloro-3-hydroxythiophene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11792833 B2, 2018-10-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1096, 4207-4223.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 838, 5524-5545.

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