CAS 1708013-49-3
6-Fluoro-1-methyl-1H-benzo[c][1,2]thiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide
| CAS 号 | 1708013-49-3 |
| 分子式 | C9H8FNO3S |
| 分子量 | 229.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Fluoro-1-methyl-1H-benzo[c][1,2]thiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide，CAS 号 1708013-49-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8FNO3S，分子量 229.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1708013-49-3 对应的化合物（英文标识 6-Fluoro-1-methyl-1H-benzoc1,2thiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide），化学式 C9H8FNO3S，相对分子质量 229.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括229.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1708013-49-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8FNO3S |
| 分子量 | 229.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113377324 B, 授权公告日 2024-11-09.
- 发明人王建平，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-1-methyl-1H-benzo[c][1,2]thiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112131333 A, 授权公告日 2023-09-13.
- 发明人黄志刚，徐明华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-1-methyl-1H-benzo[c][1,2]thiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113904143 A, 授权公告日 2024-01-14.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1286, (8), 8579-8607.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1009, 6235-6245.
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