CAS 170802-09-2

(2E)-2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号170802-09-2
分子式C12H10N4OS
分子量258.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile CAS 170802-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 170802-09-2。分子式 C12H10N4OS，分子量 258.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为258.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 170802-09-2 对应的化合物（英文标识 (2E)-2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile），化学式 C12H10N4OS，相对分子质量 258.30。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（(2E)-2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N4OS
分子量258.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3008006 A1, 2020-10-22.
  2. Kumar R, Thompson G K, Mueller T. "Method for the Synthesis of (2E)-2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile" [P]. US Patent, US 11446922 B2, 2022-01-21.
  3. Roberts E F, Johnson M A, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile" [P]. US Patent, US 9977893 B2, 2015-11-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 390, (12), 5231-5236.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 344, (4), 7796-7826.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 802, (5), 6042-6070.

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