CAS 1708080-91-4

6-(4-Fluorophenyl)-5-iodo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708080-91-4
分子式C12H7FINO3
分子量359.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Fluorophenyl)-5-iodo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid CAS 1708080-91-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(4-Fluorophenyl)-5-iodo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1708080-91-4，分子式 C12H7FINO3，分子量 359.09。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C12H7FINO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H7FINO3 的（6-(4-Fluorophenyl)-5-iodo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1708080-91-4，分子量为 359.09 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1708080-91-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7FINO3
分子量359.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111763681 A, 授权公告日 2025-01-22.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-(4-Fluorophenyl)-5-iodo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111527696 A, 授权公告日 2023-03-24.
  3. Anderson J P, Kumar R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Fluorophenyl)-5-iodo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11646665 B2, 2025-12-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1523, (1), 5966-5996.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1909, (8), 8840-8844.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-Fluorophenyl)-5-iodo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1583, (1), 2398-2414.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 472, (5), 9709-9717.

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