CAS 1708178-79-3
2-(5-Ethyl-2,4-dimethyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid
| CAS 号 | 1708178-79-3 |
| 分子式 | C10H14N2O3 |
| 分子量 | 210.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(5-Ethyl-2,4-dimethyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid，CAS 号 1708178-79-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14N2O3，分子量 210.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-(5-Ethyl-2,4-dimethyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid），CAS注册编号 1708178-79-3，化学分子式为 C10H14N2O3，分子量 210.23 g/mol。 依据分子式为 C10H14N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 210.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1708178-79-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H14N2O3 |
| 分子量 | 210.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117358246 A, 授权公告日 2020-06-08.
- Johansson L, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-(5-Ethyl-2,4-dimethyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3174406 A1, 2015-04-28.
- 发明人沈红梅，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Ethyl-2,4-dimethyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112084631 B, 授权公告日 2024-08-24.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 285, 5949-5976.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1174, 2728-2731.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Ethyl-2,4-dimethyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1136, 3274-3291.
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