CAS 1708401-52-8

4-Chloro-8-cycloheptylpteridine-6,7(5H,8H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708401-52-8
分子式C13H15ClN4O2
分子量294.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-8-cycloheptylpteridine-6,7(5H,8H)-dione CAS 1708401-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-8-cycloheptylpteridine-6,7(5H,8H)-dione，CAS 号 1708401-52-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15ClN4O2，分子量 294.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为294.74 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （4-Chloro-8-cycloheptylpteridine-6,7(5H,8H)-dione），CAS注册编号 1708401-52-8，化学分子式为 C13H15ClN4O2，分子量 294.74 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4-Chloro-8-cycloheptylpteridine-6,7(5H,8H)-dione，CAS 1708401-52-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClN4O2
分子量294.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111988760 A, 授权公告日 2017-06-01.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-8-cycloheptylpteridine-6,7(5H,8H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115056121 B, 授权公告日 2020-01-26.
  3. Patel M V, Kumar R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-8-cycloheptylpteridine-6,7(5H,8H)-dione" [P]. US Patent, US 9477970 B2, 2019-10-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 875, (7), 3112-3126.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1863, 128-151.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-8-cycloheptylpteridine-6,7(5H,8H)-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1482, 2385-2413.

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