CAS 1708445-07-1

5-(Ethylsulfonyl)-4-(2-fluorophenyl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708445-07-1
分子式C11H11FN2O2S2
分子量286.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Ethylsulfonyl)-4-(2-fluorophenyl)thiazol-2-amine CAS 1708445-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(Ethylsulfonyl)-4-(2-fluorophenyl)thiazol-2-amine，CAS 1708445-07-1）属于药物标准品。分子式 C11H11FN2O2S2，分子量 286.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1708445-07-1 对应的化合物（英文标识 5-(Ethylsulfonyl)-4-(2-fluorophenyl)thiazol-2-amine），化学式 C11H11FN2O2S2，相对分子质量 286.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1708445-07-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11FN2O2S2
分子量286.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110099017 A, 授权公告日 2017-12-03.
  2. 发明人高志强，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-(Ethylsulfonyl)-4-(2-fluorophenyl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108698360 B, 授权公告日 2017-09-03.
  3. 发明人钱学锋，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Ethylsulfonyl)-4-(2-fluorophenyl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110337423 B, 授权公告日 2020-12-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 219, 8958-8979.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1856, 3905-3916.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Ethylsulfonyl)-4-(2-fluorophenyl)thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1767, (11), 307-326.

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