CAS 1708445-50-4

4-(2-Chlorobenzyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708445-50-4
分子式C15H19ClN2O2
分子量294.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Chlorobenzyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one CAS 1708445-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-Chlorobenzyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one，CAS 号 1708445-50-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H19ClN2O2，分子量 294.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H19ClN2O2 的（4-(2-Chlorobenzyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro5.5undecan-3-one），其CAS登记号是 1708445-50-4，分子量为 294.78 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括294.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（4-(2-Chlorobenzyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro 5.5 undecan-3-one，CAS 1708445-50-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19ClN2O2
分子量294.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109527591 A, 授权公告日 2025-02-18.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-(2-Chlorobenzyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110162079 B, 授权公告日 2015-11-22.
  3. O'Brien P Q, Mueller T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Chlorobenzyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one" [P]. US Patent, US 10024223 B2, 2018-09-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2329, 4284-4305.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1410, 1659-1669.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Chlorobenzyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 205, (1), 7576-7601.

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