CAS 171006-91-0

N-(4-Phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171006-91-0
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)butyramide CAS 171006-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)butyramide，CAS 号 171006-91-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13N3O2，分子量 231.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H13N3O2 的（N-(4-Phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)butyramide），其CAS登记号是 171006-91-0，分子量为 231.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为231.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 171006-91-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112366018 A, 授权公告日 2015-09-18.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of N-(4-Phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110100471 A, 授权公告日 2025-05-14.
  3. 发明人高志强，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116782974 A, 授权公告日 2024-04-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 488, (6), 243-268.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1215, (4), 3896-3923.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)butyramide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 354, (3), 4104-4116.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 2313, (6), 7315-7329.

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