CAS 171007-01-5
5-Butyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine
| CAS 号 | 171007-01-5 |
| 分子式 | C6H11N3O |
| 分子量 | 141.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-Butyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine，CAS 171007-01-5）属于药物标准品。分子式 C6H11N3O，分子量 141.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 171007-01-5 对应的化合物（英文标识 5-Butyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine），化学式 C6H11N3O，相对分子质量 141.17。 （分子式 C6H11N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（5-Butyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H11N3O |
| 分子量 | 141.17 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2005年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114838992 A, 授权公告日 2024-04-25.
- Lee S K, Johnson M A, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 5-Butyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine" [P]. US Patent, US 9611439 B2, 2019-01-26.
- 发明人郑宇鹏，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-Butyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112599886 A, 授权公告日 2019-07-03.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1919, 4343-4355.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1000, 2317-2343.
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