CAS 1710202-10-0
5-Bromo-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile
| CAS 号 | 1710202-10-0 |
| 分子式 | C8H7BrN2O |
| 分子量 | 227.06 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Bromo-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1710202-10-0。分子式 C8H7BrN2O，分子量 227.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C8H7BrN2O 的（5-Bromo-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 1710202-10-0，分子量为 227.06 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不
应用场景：（5-Bromo-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H7BrN2O |
| 分子量 | 227.06 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114187418 A, 授权公告日 2018-12-03.
- Thompson G K, Patel M V, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10495659 B2, 2021-06-28.
- 发明人高志强，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111488555 B, 授权公告日 2016-10-04.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 256, 2624-2645.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 698, 8707-8722.
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