CAS 17103-25-2

Telmisartan Impurity 7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17103-25-2
分子式C15H14O3
分子量242.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Telmisartan Impurity 7 CAS 17103-25-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Telmisartan Impurity 7，CAS 17103-25-2），分子式 C15H14O3，分子量 242.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 17103-25-2 对应的化合物（英文标识 Telmisartan Impurity 7），化学式 C15H14O3，相对分子质量 242.27。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括242.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（Telmisartan Impurity 7）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14O3
分子量242.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Chen K W, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9889117 B2, 2022-06-15.
  2. Stevens L M, Thompson G K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Telmisartan Impurity 7" [P]. US Patent, US 10197926 B2, 2020-03-10.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Telmisartan Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117811797 A, 授权公告日 2020-12-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 904, (11), 1609-1631.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 268, 844-853.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Telmisartan Impurity 7 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1208, (9), 2165-2186.

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