CAS 1710302-22-9
2-(5-(2-Chlorophenyl)-4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)ethanol
| CAS 号 | 1710302-22-9 |
| 分子式 | C11H10ClIN2O |
| 分子量 | 348.57 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1710302-22-9 对应的（2-(5-(2-Chlorophenyl)-4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)ethanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10ClIN2O，分子量 348.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H10ClIN2O 的（2-(5-(2-Chlorophenyl)-4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)ethanol），其CAS登记号是 1710302-22-9，分子量为 348.57 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为348.57 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为
应用场景：（2-(5-(2-Chlorophenyl)-4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)ethanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10ClIN2O |
| 分子量 | 348.57 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Cl/I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108489860 B, 授权公告日 2019-06-11.
- 发明人张德明，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(5-(2-Chlorophenyl)-4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117229438 A, 授权公告日 2018-02-16.
- 发明人高志强，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(2-Chlorophenyl)-4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113822364 A, 授权公告日 2020-03-15.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 751, (5), 9898-9919.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1591, 5611-5621.
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