CAS 171047-47-5

U395ERO49H 171047-47-5 Ladirubicin [INN] Ladirubicin (1S,3S-3-Acetyl-1,2,3,4,6,11,hexahydro-3,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-1-naphthacenyl 3-(1-aziridinyl)-2,3,6-trideoxy-4-O-(methylsulfonyl)-alpha-L-lyxo-hexopyranoside UNII-U395ERO49H

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171047-47-5
分子式C29H31NO11S
分子量601.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

U395ERO49H 171047-47-5 Ladirubicin [INN] Ladirubicin (1S,3S-3-Acetyl-1,2,3,4,6,11,hexahydro-3,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-1-naphthacenyl 3-(1-aziridinyl)-2,3,6-trideoxy-4-O-(methylsulfonyl)-alpha-L-lyxo-hexopyranoside UNII-U395ERO49H CAS 171047-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 U395ERO49H 171047-47-5 Ladirubicin [INN] Ladirubicin (1S,3S-3-Acetyl-1,2,3,4,6,11,hexahydro-3,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-1-naphthacenyl 3-(1-aziridinyl)-2,3,6-trideoxy-4-O-(methylsulfonyl)-alpha-L-lyxo-hexopyranoside UNII-U395ERO49H，CAS 171047-47-5）属于药物标准品。分子式 C29H31NO11S，分子量 601.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为601.62 g/mol，属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （U395ERO49H 171047-47-5 Ladirubicin INN Ladirubicin (1S,3S-3-Acetyl-1,2,3,4,6,11,hexahydro-3,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-1-naphthacenyl 3-(1-aziridinyl)-2,3,6-trideoxy-4-O-(methylsulfonyl)-alpha-L-lyxo-hexopyranoside UNII-U395ERO49H），CAS注册编号 171047-47-5，化学分子式为 C29H31NO11S，分子量 601.62 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室

应用场景：针对化学分析用途，（U395ERO49H 171047-47-5 Ladirubicin INN Ladirubicin (1S,3S-3-Acetyl-1,2,3,4,6,11,hexahydro-3,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-1-naphthacenyl 3-(1-aziridinyl)-2,3,6-trideoxy-4-O-(methylsulfonyl)-alpha-L-lyxo-hexopyranoside UNII-U395ERO49H）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H31NO11S
分子量601.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108311261 A, 授权公告日 2020-11-17.
  2. 发明人王建平，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of U395ERO49H 171047-47-5 Ladirubicin [INN] Ladirubicin (1S,3S-3-Acetyl-1,2,3,4,6,11,hexahydro-3,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-1-naphthacenyl 3-(1-aziridinyl)-2,3,6-trideoxy-4-O-(methylsulfonyl)-alpha-L-lyxo-hexopyranoside UNII-U395ERO49H" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114043877 B, 授权公告日 2017-01-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 528, 2890-2905.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1556, (12), 572-576.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...