CAS 1710844-89-5

1-(Thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710844-89-5
分子式C11H11N3O2S
分子量249.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1710844-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1710844-89-5，分子式 C11H11N3O2S，分子量 249.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1710844-89-5 对应的化合物（英文标识 1-(Thiazolo5,4-bpyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C11H11N3O2S，相对分子质量 249.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为249.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1710844-89-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O2S
分子量249.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114473540 B, 授权公告日 2017-08-17.
  2. Kumar R, Klinger H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(Thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10848650 B2, 2025-11-04.
  3. 发明人韩伟，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117590623 B, 授权公告日 2018-11-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1782, 2215-2224.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 122, (6), 9728-9745.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2282, 2367-2372.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 2449, (1), 7125-7151.

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