CAS 171102-21-9

Ethyl 3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171102-21-9
分子式C11H10ClFO3
分子量244.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate CAS 171102-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 171102-21-9 对应的（Ethyl 3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10ClFO3，分子量 244.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate），CAS注册编号 171102-21-9，化学分子式为 C11H10ClFO3，分子量 244.65 g/mol。 （分子式 C11H10ClFO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：（Ethyl 3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate，CAS 171102-21-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClFO3
分子量244.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10516316 B2, 2021-04-26.
  2. 发明人郭海燕，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111818016 B, 授权公告日 2024-12-24.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114094354 A, 授权公告日 2018-04-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1608, (10), 5977-5989.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1827, 4021-4031.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 266, 3776-3791.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 474, (9), 6398-6421.

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