CAS 17112-07-1

Ironiitris(1,10-phenanthrolinE)hexafluorophosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17112-07-1
分子式C36H24FeN6 F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ironiitris(1,10-phenanthrolinE)hexafluorophosphate CAS 17112-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ironiitris(1,10-phenanthrolinE)hexafluorophosphate，CAS 号 17112-07-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C36H24FeN6 F6P。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，有机磷，含氟取代。该化合物的不饱和度为25.0，表明结构中存在约25个环或双键等价单元。分子量为741.44 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 17112-07-1 对应的化合物（英文标识 Ironiitris(1,10-phenanthrolinE)hexafluorophosphate），化学式 C36H24FeN6 F6P，相对分子质量 741.44。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（Ironiitris(1,10-phenanthrolinE)hexafluorophosphate，CAS 17112-07-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H24FeN6 F6P
分子量741.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）25.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110187406 A, 授权公告日 2015-02-20.
  2. Mueller T, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of Ironiitris(1,10-phenanthrolinE)hexafluorophosphate" [P]. US Patent, US 9772011 B2, 2023-04-02.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ironiitris(1,10-phenanthrolinE)hexafluorophosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111616895 B, 授权公告日 2018-06-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1145, 7312-7321.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1113, (11), 1037-1052.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ironiitris(1,10-phenanthrolinE)hexafluorophosphate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 885, (3), 5461-5491.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 1581, 9558-9571.

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