CAS 1713639-63-4

1-(2-Cyclopropyl-6-ethylpyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713639-63-4
分子式C15H21N3O2
分子量275.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Cyclopropyl-6-ethylpyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 1713639-63-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Cyclopropyl-6-ethylpyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 号 1713639-63-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21N3O2，分子量 275.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H21N3O2 的（1-(2-Cyclopropyl-6-ethylpyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1713639-63-4，分子量为 275.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为275.35 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（1-(2-Cyclopropyl-6-ethylpyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 1713639-63-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O2
分子量275.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9252116 B2, 2021-12-07.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(2-Cyclopropyl-6-ethylpyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116733420 A, 授权公告日 2024-08-26.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Cyclopropyl-6-ethylpyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3151689 A1, 2020-03-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1331, (1), 6744-6750.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 959, (4), 745-750.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Cyclopropyl-6-ethylpyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1600, (9), 6241-6264.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 1828, (12), 9061-9088.

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