CAS 1713639-71-4

4-((4-Aminopiperidin-1-yl)methyl)-2H-chromen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713639-71-4
分子式C15H18N2O2
分子量258.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Aminopiperidin-1-yl)methyl)-2H-chromen-2-one CAS 1713639-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((4-Aminopiperidin-1-yl)methyl)-2H-chromen-2-one，CAS 号 1713639-71-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18N2O2，分子量 258.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1713639-71-4 对应的化合物（英文标识 4-((4-Aminopiperidin-1-yl)methyl)-2H-chromen-2-one），化学式 C15H18N2O2，相对分子质量 258.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为258.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1713639-71-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O2
分子量258.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11066381 B2, 2022-04-10.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-((4-Aminopiperidin-1-yl)methyl)-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109979138 B, 授权公告日 2015-03-22.
  3. 发明人冯建国，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Aminopiperidin-1-yl)methyl)-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115811471 A, 授权公告日 2017-09-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1762, 8567-8582.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2375, (1), 4100-4105.

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