CAS 1713639-88-3
3-((3-Cyclopropyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)methyl)benzoic acid
| CAS 号 | 1713639-88-3 |
| 分子式 | C14H16N2O3 |
| 分子量 | 260.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-((3-Cyclopropyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)methyl)benzoic acid，CAS 号 1713639-88-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16N2O3，分子量 260.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-((3-Cyclopropyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)methyl)benzoic acid），CAS注册编号 1713639-88-3，化学分子式为 C14H16N2O3，分子量 260.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括260.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（3-((3-Cyclopropyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)methyl)benzoic acid，CAS 1713639-88-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H16N2O3 |
| 分子量 | 260.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10476468 B2, 2019-05-25.
- 发明人郭海燕，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-((3-Cyclopropyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)methyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112691557 A, 授权公告日 2024-08-06.
- 发明人徐明华，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Cyclopropyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)methyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114235391 B, 授权公告日 2024-10-25.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 2469, 2835-2847.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1950, (10), 4417-4430.
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