CAS 171365-99-4

(2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171365-99-4
分子式C17H14Cl2O3
分子量337.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one CAS 171365-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 171365-99-4 对应的（(2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14Cl2O3，分子量 337.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H14Cl2O3 的（(2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 171365-99-4，分子量为 337.20 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括337.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（(2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14Cl2O3
分子量337.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Schröder R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9011019 B2, 2025-05-03.
  2. 发明人韩伟，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113020058 A, 授权公告日 2015-02-26.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110389953 B, 授权公告日 2020-07-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 794, (1), 4504-4532.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2199, 4972-5000.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1160, 8361-8367.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 1818, (2), 6758-6787.

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