CAS 1715031-89-2

tert-Butyl 4-(3-amino-6-bromopyrazin-2-yl)-2-fluorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1715031-89-2
分子式C15H15BrFN3O2
分子量368.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(3-amino-6-bromopyrazin-2-yl)-2-fluorobenzoate CAS 1715031-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1715031-89-2 对应的（tert-Butyl 4-(3-amino-6-bromopyrazin-2-yl)-2-fluorobenzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15BrFN3O2，分子量 368.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1715031-89-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(3-amino-6-bromopyrazin-2-yl)-2-fluorobenzoate），化学式 C15H15BrFN3O2，相对分子质量 368.20。 （分子式 C15H15BrFN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1715031-89-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15BrFN3O2
分子量368.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Mueller T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9875786 B2, 2019-01-02.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(3-amino-6-bromopyrazin-2-yl)-2-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113510487 A, 授权公告日 2018-08-13.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(3-amino-6-bromopyrazin-2-yl)-2-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114226511 A, 授权公告日 2025-05-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 753, 7995-7999.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1860, (10), 7522-7546.

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