CAS 17164-65-7

2-(3,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17164-65-7
分子式C11H13Cl2NO2
分子量262.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-5-amine CAS 17164-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-5-amine，CAS 17164-65-7），分子式 C11H13Cl2NO2，分子量 262.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C11H13Cl2NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2-(3,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-5-amine），CAS注册编号 17164-65-7，化学分子式为 C11H13Cl2NO2，分子量 262.13 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 17164-65-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13Cl2NO2
分子量262.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Mueller T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10907584 B2, 2015-03-14.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-5-amine" [P]. European Patent, EP 3304697 A1, 2022-08-08.
  3. Brown S R, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-5-amine" [P]. US Patent, US 11583461 B2, 2021-12-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 81, (1), 9168-9180.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 341, 8748-8767.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-5-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1261, (10), 8110-8120.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 2249, (1), 3774-3786.

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