CAS 171850-30-9

5,7-Dichloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171850-30-9
分子式C10H5Cl2NO3
分子量258.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Dichloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid CAS 171850-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5,7-Dichloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 171850-30-9，分子式 C10H5Cl2NO3，分子量 258.06。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5,7-Dichloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 171850-30-9，化学分子式为 C10H5Cl2NO3，分子量 258.06 g/mol。 依据分子式为 C10H5Cl2NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（5,7-Dichloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5Cl2NO3
分子量258.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108418081 A, 授权公告日 2022-02-13.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5,7-Dichloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117510459 B, 授权公告日 2021-06-03.
  3. 发明人孙丽萍，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dichloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109358648 B, 授权公告日 2018-11-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1495, 5474-5501.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1992, 4146-4160.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Dichloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 274, 6839-6863.

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