CAS 171897-50-0

(R)-3-(4-Chlorophenyl)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171897-50-0
分子式C10H12ClN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(4-Chlorophenyl)pyrrolidine hydrochloride CAS 171897-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-3-(4-Chlorophenyl)pyrrolidine hydrochloride，CAS 171897-50-0）属于药物标准品。分子式 C10H12ClN HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(R)-3-(4-Chlorophenyl)pyrrolidine hydrochloride），CAS注册编号 171897-50-0，化学分子式为 C10H12ClN HCl，分子量 218.12 g/mol。 （分子式 C10H12ClN HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(R)-3-(4-Chlorophenyl)pyrrolidine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN HCl
分子量218.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11278946 B2, 2022-09-23.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (R)-3-(4-Chlorophenyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109895848 A, 授权公告日 2021-03-24.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(4-Chlorophenyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108767753 A, 授权公告日 2021-11-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 316, 3736-3746.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1162, (7), 1631-1660.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(4-Chlorophenyl)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 710, (7), 925-938.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 2281, 5986-6006.

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