CAS 17263-56-8

Cupric tartrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17263-56-8
分子式C4H6O6 Cu
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cupric tartrate CAS 17263-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Cupric tartrate，CAS 17263-56-8），分子式 C4H6O6 Cu。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为213.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 17263-56-8 对应的化合物（英文标识 Cupric tartrate），化学式 C4H6O6 Cu，相对分子质量 213.63。 （分子式 C4H6O6 Cu）的化学结构中包含糖类衍生物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Cupric tartrate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H6O6 Cu
分子量213.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Park J H, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9664078 B2, 2017-01-16.
  2. Lee S K, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Cupric tartrate" [P]. US Patent, US 10204601 B2, 2023-11-05.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Cupric tartrate" [P]. European Patent, EP 3771425 A1, 2015-03-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 459, (5), 5153-5167.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 762, (9), 37-55.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cupric tartrate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 601, (1), 649-671.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 2385, (4), 6765-6783.

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