CAS 172723-35-2

(5R,10S)-N-(2-(1H-Imidazol-4-yl)ethyl)-7,9-dibromo-10-hydroxy-8-methoxy-1-oxa-2-azaspiro[4.5]deca-2,6,8-triene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号172723-35-2
分子式C15H17Br2N5O4
分子量491.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5R,10S)-N-(2-(1H-Imidazol-4-yl)ethyl)-7,9-dibromo-10-hydroxy-8-methoxy-1-oxa-2-azaspiro[4.5]deca-2,6,8-triene-3-carboxamide CAS 172723-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5R,10S)-N-(2-(1H-Imidazol-4-yl)ethyl)-7,9-dibromo-10-hydroxy-8-methoxy-1-oxa-2-azaspiro[4.5]deca-2,6,8-triene-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 172723-35-2。分子式 C15H17Br2N5O4，分子量 491.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C15H17Br2N5O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 491.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 172723-35-2 对应的化合物（英文标识 (5R,10S)-N-(2-(1H-Imidazol-4-yl)ethyl)-7,9-dibromo-10-hydroxy-8-methoxy-1-oxa-2-azaspiro4.5deca-2,6,8-triene-3-carboxamide），化学式 C15H17Br2N5O4，相对分子质量 491.13。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 172723-35-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17Br2N5O4
分子量491.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量Br取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11953159 B2, 2023-05-17.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of (5R,10S)-N-(2-(1H-Imidazol-4-yl)ethyl)-7,9-dibromo-10-hydroxy-8-methoxy-1-oxa-2-azaspiro[4.5]deca-2,6,8-triene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116990399 B, 授权公告日 2024-03-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1887, 8459-8463.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 625, (8), 9828-9836.

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