CAS 1730-23-0

(4Z)-5-chloro-4,5-difluoropenta-1,4-diene 1-chloro-1,2-difluoropenta-1,4-diene 1730-23-0

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1730-23-0
分子式C5H5ClF2
分子量138.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4Z)-5-chloro-4,5-difluoropenta-1,4-diene 1-chloro-1,2-difluoropenta-1,4-diene 1730-23-0 CAS 1730-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4Z)-5-chloro-4,5-difluoropenta-1,4-diene 1-chloro-1,2-difluoropenta-1,4-diene 1730-23-0）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1730-23-0。分子式 C5H5ClF2，分子量 138.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为138.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(4Z)-5-chloro-4,5-difluoropenta-1,4-diene 1-chloro-1,2-difluoropenta-1,4-diene 1730-23-0），CAS注册编号 1730-23-0，化学分子式为 C5H5ClF2，分子量 138.54 g/mol。 （分子式 C5H5ClF2）的化学结构中包含含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：针对化学分析用途，（(4Z)-5-chloro-4,5-difluoropenta-1,4-diene 1-chloro-1,2-difluoropenta-1,4-diene 1730-23-0）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H5ClF2
分子量138.54 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3365891 A1, 2021-10-16.
  2. Schröder R, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of (4Z)-5-chloro-4,5-difluoropenta-1,4-diene 1-chloro-1,2-difluoropenta-1,4-diene 1730-23-0" [P]. US Patent, US 10958917 B2, 2020-10-01.
  3. Klinger H, Kumar R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (4Z)-5-chloro-4,5-difluoropenta-1,4-diene 1-chloro-1,2-difluoropenta-1,4-diene 1730-23-0" [P]. US Patent, US 10852476 B2, 2015-01-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1994, (2), 8363-8391.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1560, 5905-5922.

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