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CAS 1732-29-2
1732-29-2
1-Nitropyrene-8-ol
1-Nitropyren-8-ol
1-Pyrenol, 8-nitro-
Pyren-8-ol, 1-nitro-
BRN 5060923
CCRIS 3454
8-Hydroxy-1-nitropyrene
1-Nitro-8-hydroxypyrene
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1732-29-2
分子式 C16H9NO3
分子量 263.25 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(1732-29-2
1-Nitropyrene-8-ol
1-Nitropyren-8-ol
1-Pyrenol, 8-nitro-
Pyren-8-ol, 1-nitro-
BRN 5060923
CCRIS 3454
8-Hydroxy-1-nitropyrene
1-Nitro-8-hydroxypyrene,CAS 1732-29-2),分子式 C16H9NO3,分子量 263.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C16H9NO3 的(1732-29-2
1-Nitropyrene-8-ol
1-Nitropyren-8-ol
1-Pyrenol, 8-nitro-
Pyren-8-ol, 1-nitro-
BRN 5060923
CCRIS 3454
8-Hydroxy-1-nitropyrene
1-Nitro-8-hydroxypyrene),其CAS登记号是 1732-29-2,分子量为 263.25 g/mol。
(C16H9NO3)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主
应用场景: (1732-29-2 1-Nitropyrene-8-ol 1-Nitropyren-8-ol 1-Pyrenol, 8-nitro- Pyren-8-ol, 1-nitro- BRN 5060923 CCRIS 3454 8-Hydroxy-1-nitropyrene 1-Nitro-8-hydroxypyrene,CAS 1732-29-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H9NO3 分子量 263.25 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1957年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Johansson L, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3131733 A1, 2022-04-03. O'Brien P Q, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1732-29-2
1-Nitropyrene-8-ol
1-Nitropyren-8-ol
1-Pyrenol, 8-nitro-
Pyren-8-ol, 1-nitro-
BRN 5060923
CCRIS 3454
8-Hydroxy-1-nitropyrene
1-Nitro-8-hydroxypyrene" [P]. US Patent, US 9748044 B2, 2015-06-05.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2024 , 439, (4) , 5070-5093. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2010 , 2431, (5) , 7906-7919.
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