CAS 1732-97-4

2-Acetoxypropane-1,3-diyl bis(1,3-dioxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carboxylate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1732-97-4
分子式C23H14O12
分子量482.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Acetoxypropane-1,3-diyl bis(1,3-dioxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carboxylate) CAS 1732-97-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Acetoxypropane-1,3-diyl bis(1,3-dioxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carboxylate)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1732-97-4。分子式 C23H14O12，分子量 482.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为482.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C23H14O12 的（2-Acetoxypropane-1,3-diyl bis(1,3-dioxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carboxylate)），其CAS登记号是 1732-97-4，分子量为 482.35 g/mol。 （分子式 C23H14O12）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：（2-Acetoxypropane-1,3-diyl bis(1,3-dioxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carboxylate)，CAS 1732-97-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H14O12
分子量482.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116776615 A, 授权公告日 2020-03-01.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Acetoxypropane-1,3-diyl bis(1,3-dioxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carboxylate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116168714 A, 授权公告日 2018-09-06.
  3. 发明人钱学锋，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Acetoxypropane-1,3-diyl bis(1,3-dioxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carboxylate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115322916 B, 授权公告日 2016-10-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1782, (1), 1807-1822.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1412, 5780-5805.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...