CAS 17322-97-3

2-Nonyloxirane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17322-97-3
分子式C11H22O
分子量170.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Nonyloxirane CAS 17322-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Nonyloxirane，CAS 17322-97-3），分子式 C11H22O，分子量 170.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 17322-97-3 对应的化合物（英文标识 2-Nonyloxirane），化学式 C11H22O，相对分子质量 170.29。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括170.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Nonyloxirane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22O
分子量170.29 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117084747 B, 授权公告日 2018-04-08.
  2. 发明人陈志强，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Nonyloxirane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108144140 B, 授权公告日 2024-06-23.
  3. Schröder R, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Nonyloxirane" [P]. European Patent, EP 3393971 A1, 2020-05-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1709, 3268-3278.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1017, 4063-4089.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Nonyloxirane Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 1027, (8), 33-49.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 111, 5152-5179.

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