CAS 173253-46-8
4'-Methyl-[1,1'-biphenyl]-2-sulfonylchloride
| CAS 号 | 173253-46-8 |
| 分子式 | C13H11ClO2S |
| 分子量 | 266.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4'-Methyl-[1,1'-biphenyl]-2-sulfonylchloride，CAS 号 173253-46-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11ClO2S，分子量 266.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为266.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 173253-46-8 对应的化合物（英文标识 4'-Methyl-1,1'-biphenyl-2-sulfonylchloride），化学式 C13H11ClO2S，相对分子质量 266.74。 （分子式 C13H11ClO2S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保
应用场景：针对化学分析用途，（4'-Methyl- 1,1'-biphenyl -2-sulfonylchloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11ClO2S |
| 分子量 | 266.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2006年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3128839 A1, 2024-03-13.
- 发明人刘建华，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4'-Methyl-[1,1'-biphenyl]-2-sulfonylchloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108536204 B, 授权公告日 2021-01-14.
- Schröder R, Nielsen H, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4'-Methyl-[1,1'-biphenyl]-2-sulfonylchloride" [P]. European Patent, EP 3477341 A1, 2022-01-23.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 921, 3358-3378.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1778, (11), 808-821.
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