CAS 17339-60-5

(2-{[2-(dimethylamino)ethyl]disulfanyl}ethyl)dimethylamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17339-60-5
分子式C8H20N2S2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-{[2-(dimethylamino)ethyl]disulfanyl}ethyl)dimethylamine dihydrochloride CAS 17339-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-{[2-(dimethylamino)ethyl]disulfanyl}ethyl)dimethylamine dihydrochloride，CAS 号 17339-60-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H20N2S2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为244.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H20N2S2 2HCl 的（(2-{2-(dimethylamino)ethyldisulfanyl}ethyl)dimethylamine dihydrochloride），其CAS登记号是 17339-60-5，分子量为 244.84 g/mol。 依据分子式为 C8H20N2S2 2HCl 的结构特征，其分子内含含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 244.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（(2-{ 2-(dimethylamino)ethyl disulfanyl}ethyl)dimethylamine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H20N2S2 2*HCl
分子量244.84 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117671455 A, 授权公告日 2017-10-12.
  2. Fischer A B, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of (2-{[2-(dimethylamino)ethyl]disulfanyl}ethyl)dimethylamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11988553 B2, 2016-11-12.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (2-{[2-(dimethylamino)ethyl]disulfanyl}ethyl)dimethylamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115040284 A, 授权公告日 2022-02-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1570, (2), 3451-3459.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 500, (5), 787-794.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-{[2-(dimethylamino)ethyl]disulfanyl}ethyl)dimethylamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1912, (1), 606-612.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 769, 9546-9550.

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