CAS 17397-24-9

(2s)-Hex-5-en-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17397-24-9
分子式C6H12O
分子量100.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2s)-Hex-5-en-2-ol CAS 17397-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2s)-Hex-5-en-2-ol，CAS 17397-24-9）属于药物标准品。分子式 C6H12O，分子量 100.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C6H12O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 化学式为 C6H12O 的（(2s)-Hex-5-en-2-ol），其CAS登记号是 17397-24-9，分子量为 100.16 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 17397-24-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12O
分子量100.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9283754 B2, 2025-02-10.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of (2s)-Hex-5-en-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108732288 B, 授权公告日 2022-02-09.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (2s)-Hex-5-en-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111842210 B, 授权公告日 2016-09-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2157, (10), 5766-5782.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1281, 356-379.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2s)-Hex-5-en-2-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1150, (11), 7669-7680.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 2173, (11), 1496-1506.

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