CAS 174397-83-2

Amifostine Impurity 7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174397-83-2
分子式C7H16Br2N2
分子量288.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Amifostine Impurity 7 CAS 174397-83-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Amifostine Impurity 7，CAS 174397-83-2）属于药物标准品。分子式 C7H16Br2N2，分子量 288.02。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 174397-83-2 对应的化合物（英文标识 Amifostine Impurity 7），化学式 C7H16Br2N2，相对分子质量 288.02。 （分子式 C7H16Br2N2）的化学结构中包含含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Amifostine Impurity 7，CAS 174397-83-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H16Br2N2
分子量288.02 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111967168 A, 授权公告日 2016-08-19.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of Amifostine Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112755615 A, 授权公告日 2021-03-10.
  3. Brown S R, Patel M V, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Amifostine Impurity 7" [P]. US Patent, US 10327928 B2, 2017-09-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 404, (11), 2222-2233.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1724, 5843-5871.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Amifostine Impurity 7 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 986, (11), 6476-6500.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 443, 9429-9454.

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