CAS 17450-29-2
1-Hexyl-1H-pyrrole-2,5-dione
| CAS 号 | 17450-29-2 |
| 分子式 | C10H15NO2 |
| 分子量 | 181.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-Hexyl-1H-pyrrole-2,5-dione，CAS 17450-29-2），分子式 C10H15NO2，分子量 181.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Hexyl-1H-pyrrole-2,5-dione），CAS注册编号 17450-29-2，化学分子式为 C10H15NO2，分子量 181.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括181.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2
应用场景：（1-Hexyl-1H-pyrrole-2,5-dione，CAS 17450-29-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H15NO2 |
| 分子量 | 181.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1961年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117952312 B, 授权公告日 2019-12-28.
- 发明人黄志刚，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-Hexyl-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115311192 A, 授权公告日 2015-01-05.
- 发明人王建平，黄志刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-Hexyl-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114334336 B, 授权公告日 2017-04-06.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 307, 813-839.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2030, (1), 5637-5649.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Hexyl-1H-pyrrole-2,5-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 2378, (7), 6869-6873.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 839, (9), 2491-2503.
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