CAS 174671-93-3

Tavaborole Impurity 12

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174671-93-3
分子式C7H6BFO2
分子量151.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tavaborole Impurity 12 CAS 174671-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tavaborole Impurity 12，CAS 174671-93-3）属于药物标准品。分子式 C7H6BFO2，分子量 151.93。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为151.93 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 174671-93-3 对应的化合物（英文标识 Tavaborole Impurity 12），化学式 C7H6BFO2，相对分子质量 151.93。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为151.93 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 174671-93-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6BFO2
分子量151.93 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Thompson G K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9884050 B2, 2021-03-16.
  2. 发明人张德明，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of Tavaborole Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111440637 A, 授权公告日 2025-11-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1508, 785-793.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1263, 7618-7647.

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