CAS 174858-58-3

N-(5-Butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-2-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174858-58-3
分子式C18H17F3N4O
分子量362.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-2-(trifluoromethyl)benzamide CAS 174858-58-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(5-Butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-2-(trifluoromethyl)benzamide，CAS 174858-58-3）属于药物标准品。分子式 C18H17F3N4O，分子量 362.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(5-Butylpyrazolo1,5-apyrimidin-7-yl)-2-(trifluoromethyl)benzamide），CAS注册编号 174858-58-3，化学分子式为 C18H17F3N4O，分子量 362.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为362.35 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（N-(5-Butylpyrazolo 1,5-a pyrimidin-7-yl)-2-(trifluoromethyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17F3N4O
分子量362.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3455388 A1, 2025-03-18.
  2. Jørgensen K, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-(5-Butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-2-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3261498 A1, 2015-10-11.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-2-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114479369 A, 授权公告日 2023-05-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1115, (6), 9830-9849.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1240, (2), 2644-2672.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-2-(trifluoromethyl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 720, (3), 1114-1132.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1820, (4), 4130-4144.

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