CAS 175135-90-7
5-Acetyl-4-amino-2,6-dimethylpyridazin-3(2H)-one
| CAS 号 | 175135-90-7 |
| 分子式 | C8H11N3O2 |
| 分子量 | 181.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Acetyl-4-amino-2,6-dimethylpyridazin-3(2H)-one，CAS 号 175135-90-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11N3O2，分子量 181.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 175135-90-7 对应的化合物（英文标识 5-Acetyl-4-amino-2,6-dimethylpyridazin-3(2H)-one），化学式 C8H11N3O2，相对分子质量 181.19。 依据分子式为 C8H11N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 181.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q
应用场景：（5-Acetyl-4-amino-2,6-dimethylpyridazin-3(2H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H11N3O2 |
| 分子量 | 181.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2007年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9115405 B2, 2015-02-12.
- 发明人高志强，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of 5-Acetyl-4-amino-2,6-dimethylpyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108134530 A, 授权公告日 2020-01-09.
- 发明人周伟，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Acetyl-4-amino-2,6-dimethylpyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108112192 A, 授权公告日 2022-02-17.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1156, 6172-6195.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1416, (10), 8603-8608.
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