CAS 175136-07-9

2-Methyl-2-((7-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175136-07-9
分子式C14H18O3
分子量234.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Methyl-2-((7-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy)propanoic acid CAS 175136-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-Methyl-2-((7-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy)propanoic acid,CAS 号 175136-07-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H18O3,分子量 234.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H18O3 的(2-Methyl-2-((7-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy)propanoic acid),其CAS登记号是 175136-07-9,分子量为 234.29 g/mol。 (分子式 C14H18O3)的化学结构中包含羧酸类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 175136-07-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18O3
分子量234.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2007年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,郭海燕,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113904622 B, 授权公告日 2022-01-19.
  2. 发明人唐晓军,郑宇鹏,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-2-((7-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113916737 A, 授权公告日 2024-03-18.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-2-((7-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3459500 A1, 2024-03-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 484, (1), 2439-2451.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 185, 4696-4704.

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