CAS 175136-15-9

(E)-3-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175136-15-9
分子式C16H12Cl2O3
分子量323.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)acrylic acid CAS 175136-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 175136-15-9 对应的（(E)-3-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)acrylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12Cl2O3，分子量 323.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(E)-3-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)acrylic acid），CAS注册编号 175136-15-9，化学分子式为 C16H12Cl2O3，分子量 323.17 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括323.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)acrylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Cl2O3
分子量323.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9351146 B2, 2020-06-17.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112259851 B, 授权公告日 2017-01-25.
  3. Kumar R, Williams B T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)acrylic acid" [P]. US Patent, US 10179388 B2, 2017-03-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1249, (11), 5199-5205.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2188, 4332-4336.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)acrylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 2301, (4), 1291-1314.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 1573, 8592-8618.

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