CAS 175202-26-3

3-Chloro-4-(isopropylsulfonyl)thiophene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175202-26-3
分子式C8H9ClO4S2
分子量268.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-Chloro-4-(isopropylsulfonyl)thiophene-2-carboxylic acid CAS 175202-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(3-Chloro-4-(isopropylsulfonyl)thiophene-2-carboxylic acid)为药物标准品,CAS 登记号 175202-26-3,分子式 C8H9ClO4S2,分子量 268.74。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (3-Chloro-4-(isopropylsulfonyl)thiophene-2-carboxylic acid),CAS注册编号 175202-26-3,化学分子式为 C8H9ClO4S2,分子量 268.74 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为268.74 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景:从实际应用出发,(CAS 175202-26-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClO4S2
分子量268.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2007年
卤素含量Cl取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅,黄志刚,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109331292 A, 授权公告日 2020-01-21.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-4-(isopropylsulfonyl)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11323210 B2, 2017-07-02.
  3. 发明人杨光,李文辉,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-4-(isopropylsulfonyl)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112280768 B, 授权公告日 2024-11-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1876, 5442-5465.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1572, (9), 6915-6930.

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