CAS 175203-23-3
Methyl 3-((4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoate
| CAS 号 | 175203-23-3 |
| 分子式 | C14H15BrN2O2 |
| 分子量 | 323.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Methyl 3-((4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoate，CAS 175203-23-3），分子式 C14H15BrN2O2，分子量 323.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 175203-23-3 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-((4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoate），化学式 C14H15BrN2O2，相对分子质量 323.19。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括323.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-((4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H15BrN2O2 |
| 分子量 | 323.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2007年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3779527 A1, 2017-10-06.
- 发明人郑宇鹏，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of Methyl 3-((4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112864427 B, 授权公告日 2018-06-08.
- 发明人李文辉，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-((4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115558510 A, 授权公告日 2024-10-22.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 132, (4), 6685-6688.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 424, (12), 6557-6578.
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