CAS 175205-02-4

6-Butyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175205-02-4
分子式C23H25NO4
分子量379.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Butyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid CAS 175205-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 175205-02-4 对应的（6-Butyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H25NO4，分子量 379.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为379.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C23H25NO4 的（6-Butyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 175205-02-4，分子量为 379.45 g/mol。 （分子式 C23H25NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（6-Butyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid，CAS 175205-02-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H25NO4
分子量379.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111103781 B, 授权公告日 2023-07-11.
  2. Brown S R, Patel M V, Mueller T. "Method for the Synthesis of 6-Butyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11036883 B2, 2015-09-24.
  3. 发明人林芳，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 6-Butyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113091024 B, 授权公告日 2020-05-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1264, (4), 2261-2279.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 523, (2), 2191-2218.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Butyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 2410, 736-747.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 237, 8262-8284.

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