CAS 175276-90-1
3-Methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isoxazole-4-carboxylic acid hydrazide
| CAS 号 | 175276-90-1 |
| 分子式 | C12H10F3N3O2 |
| 分子量 | 285.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 175276-90-1 对应的（3-Methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isoxazole-4-carboxylic acid hydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10F3N3O2，分子量 285.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 175276-90-1 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-5-4-(trifluoromethyl)phenylisoxazole-4-carboxylic acid hydrazide），化学式 C12H10F3N3O2，相对分子质量 285.22。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括285.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性
应用场景：（3-Methyl-5- 4-(trifluoromethyl)phenyl isoxazole-4-carboxylic acid hydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10F3N3O2 |
| 分子量 | 285.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2007年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117827079 B, 授权公告日 2022-08-27.
- Roberts E F, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isoxazole-4-carboxylic acid hydrazide" [P]. US Patent, US 11228684 B2, 2020-10-06.
- Klinger H, Patel M V, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isoxazole-4-carboxylic acid hydrazide" [P]. US Patent, US 10918130 B2, 2023-04-13.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 237, 8243-8265.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1472, 21-34.
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